院校检讨委员会
什么是院校覆核委员会?
机构审查委员会(IRB)是一组正式指定审查和监督涉及人类受试者的研究的人员. IRB的目的是保护作为研究对象参与研究的个人的权利和福利. IRB有权批准, 不赞成, 并要求修改涉及人类受试者的研究项目. 一旦获得批准, 内部审查委员会必须监督正在进行的研究的进展, 预期批准修改,, 如果有必要保护受试者, 暂停一项研究计划.
为什么IRB?
bet365中文大学机构审查委员会(IRB)有责任监督所有涉及使用人类受试者的研究是在道德和科学合理的原则下进行的，以确保被招募参与此类研究的人类受试者的权利和福利得到保障，并确保研究将产生有利于社会的结果, 遵守联邦法规及其经营方针. 有关IRB起源的更多信息，请访问 贝尔蒙特报告 和 OHRP指南
会员
该委员会由来自大学和社区的不同学科的个人组成，他们对大学所做的各种研究都有经验和知识. 这种多样性确保采取全面的办法来保护人类参与者的权利和福利, 完成了对研究提案的完整和充分的审查.
会员登录: 对于那些已经在IRB系统中注册的人.
IRB类别
免除: 如果研究具有以下人类受试者保护标题45法规第46部分(45 CFR 46)所描述的特征，则可以免于全面审查.101).
加快: 如果研究符合美国法规第46部分(45 CFR 46)第45篇人类受试者保护中所述的所有以下特征，则该研究将被归类为加速研究.满意;满意.
当部分或全部对象可能容易受到胁迫或不正当影响时, 比如孩子, 囚犯, 孕妇, 智障人士, 或在经济上或教育上处于不利地位的人在研究中列入了额外的保障措施，以保护这些人的权利和福利.
完整的: 对人类受试者有风险的研究. 所有不符合豁免和加速审查的研究将被视为完整类别.
IRB审核流程
全面审查通常在全体董事会会议上讨论, 虽然加速和豁免审查由主席评估, 研究合规管理员或/和IRB成员中的其他指定人员.
The board meets once monthly; usually the second Monday of every month. 有关会议安排的详情，请浏览网页 审核委员会会议时间表 网站.